УКР
УКР

«Надзвичайні новини». Допоможіть Вікторії побороти тяжку недугу!

0 0 - 0 0

Суспільство, у якому ми живемо, так і не навчилося адекватно сприймати людей, які мають ті чи інші фізичні вади. Подолати людське невігластво, презирство та неприязнь важко навіть сильним духом дорослим людям.  

На Житомирщині живе дівчинка, яка через хворобу усі 7 років свого життя змушена терпіти образи та глузування однолітків. У неї – складна форма псоріазу, яка робить з її шкіри суцільну рану. Вилікувати  дитину в Україні медики не можуть.

Допомогти беруться закордонні спеціалісти. Батьки Вікторії – обоє інваліди, і самотужки назбирати необхідну суму не в змозі. З проханням допомогти доньці, аби та зажила повноцінним життям, вони звертаються до усіх небайдужих.

Життя без болю 7-річній Вікторії з Коростеня не відоме. Дівчина народилася здоровою, але після щеплення від гепатиту у неї почалася хвороба шкіри – тіло повністю, навіть на голові, покривається пухирями, які лопаються і кровоточать. Мама Вікторії Світлана розповідає:

– Покупаем питательный крем вот такими вот целыми вёдрами заказываем в аптеке и я её постоянно смазываю, потому что у неё кожа очень сухая и трескается. И мне приходится её смазывать 2-3 раза на день.

Цей крем  тільки пом’якшує шкіру, але завдяки йому дівчина може хоч трохи згинати пальці, говорити та рухатися. Долаючи  біль, Віка вчиться писати, виготовляє усілякі  поробки і мріє навчатися у школі мистецтв.

До школи Вікторія не ходить, друзів у неї немає, бо діти постійно ображають дівчину, через її зовнішність:

– Вони мене обзивають і кидають камні з піском. Мені це не подобається.

Батьки вже  обійшли усі місцеві медзаклади, київські лікарні, пробували навіть народну медицину – і нічого не допомагає. Поставити точний діагноз медики не можуть, припускають, що це тяжка форма псоріазу. 

Микола Федченко – дільничний лікар:

– Її захворювання – це псоріаз звичайний, розповсюджений, тяжка форма і у неї тяжкий перебіг – пігментна дегенерація сітківки ока і складний лівобічний астигматизм.

Про біду дівчинки дізналися на Кубі. Дівчину запросили до острова Свободи на повне діагностування та лікування, але оплатити це Україна не може, бо вже закрито спеціальну програму фінансування – кажуть батьки дівчини.

Людям тепер потрібно самим шукати гроші – 50 тисяч доларів. Але  така сума для родини не підйомна. Рідні Вікторії – інваліди: мати  – по зору, у батька – зовсім немає рук. Але люди все борються, 10 тисяч вони вже назбирали. Решту – просять у людей. Хто скільки може.  Телефон матері дівчини (067) 609-63-94 Світлана!

 

06.05.2012 12:42

0 0 - 0 0



Дивіться на ICTV

Зареєструйтесь

Увійти, використавши ваші дані

Забули пароль?

Відновлення паролю

ВГОРУ